1月8日下午，广东恒健制药有限公司科协为进一步建立符合药品质量管理要求的质量目标，提高企业管理人员应当贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。在公司会议室举办GMP认证宣讲会暨2015版药典实施研讨会。企业药研发科技人员、生产车间负责人等30多位参加研讨会。
企业科协主席冯淡开介绍说，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。同时介绍了企业新修订的《研究开发人员考核奖励制度》、《科技人员奖励制度》等科技政策等。随后企业技术部门负责人分别介绍2015版药典实施和检验方法操作注意事项。
广东恒健科协 供稿
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图为企业科协研讨会现场 |
